• Santé et Nutrition

Plateforme de génomique - Genomics at Lille (GO@L) (GO@L)

Plateforme

Description

Notre plateforme GO@L propose une large gamme de solutions et d'expertises dans le domaine de la génomique à moyen/haut débit. Elle comprend 2 plateaux spécialisés : le plateau "Génomique Fonctionnelle et Structurale" qui développe son expertise notamment au service de la recherche translationnelle, et le plateau "Transcriptomics & Applied Genomics" (TAG), spécialisé dans les applications de microbiologie. Avec une approche globale ou ciblée, nous assurons le suivi et la réalisation des projets de recherche de la qualification des échantillons, de la préparation des librairies et de leurs séquençage, jusqu’à l’analyse bioinformatique et biostatistique de ces données. Nous sommes ouverts à toutes collaborations académiques et industrielles et proposons des offres de formations et de services en lien avec nos expertises.

Contacts

  • Martin Figeac
    Responsable technique
  • David Hot
    Responsable scientifique

Informations

Centre de Biologie Pathologie - CHU de Lille Boulevard du Pr Leclercq et Institut Pasteur de Lille, 1 rue du professeur Calmette
Campus Cité scientifique, Université de Lille
59000 LILLE

https://ums-plbs.univ-lille.fr/les-plateformes-constitutives/genomique

Chiffres clés

• 41 projets réalisés en 2024
• 80% des projets en régional (acad.), 10% au national (acad.) et 10% pour le privé.
• 11 publications sur 2024 (dont 1 en tant que maitre d’œuvre)
• 23% de l’activité en veille technologique

Effectif

Effectif total : 9

Expertises

Compétences

• Génomique « génomes entiers » : WGS, WES, amplicon-seq, Tn-seq, CGH-arrays, single-cell
• Transcriptomique : RNA-seq, sRNA-seq, dRNA-seq, NGS-RACE, qRT-PCR, RNA-seq full-length, micro-arrays, DGE, single-cell
• Métagénomique : amplicon-seq ciblé 16S-18S
• Séquençage et re-séquençage de génomes entiers (Humains, bactéries, virus)
• Re-séquençage d’exomes (Humain) de diverses qualités (FFPE, PBMC, …)
• Séquençage ciblé (Amplicon, capture)
• RNA-seq (DGE : Differential Gene Expression) et scRNA-seq

Exemple(s) de projets

• Recherche de profils transcriptomiques de la réponse à un traitement par chimiothérapie ou en lien avec une expression environmentale (pollution PM2.5 ou fumée de cigarette par exemple)
• Etude des caractéristiques cliniques et moléculaires associées aux mutations des sites d’épissage de l’exon 14 de Met dans le cancer pulmonaire
• Utilisation de la Flagelline comme adjuvant dans le traitement antibiotique des pneumopathies bactériennes

Collaborations/Partenaires/Clients scientifiques

Institut Pasteur de Lille, CNRS, INSERM, CHU de Lille, INRAE, CHU de Rouen, ANSES, BIOTICLA, IAB, Université de Lyon, Université de Reims

Collaborations/Partenaires/Clients privés

OCR, GD Biotech

Offres de services

Secteurs d'applications

  • Santé / Bien-être
  • Recherche / Science

Prestations de service

• Expertise en étude de faisabilité et en montage de projets d’analyse génomique pour des projets à moyen/haut débit
• Technologie de séquençage en adéquation avec le projet, sa complexité et en fonction du type d’échantillons
• Suivi et réalisation des projets de recherche de la qualification des échantillons, de la préparation des librairies et de leurs séquençage, jusqu’à l’analyse bioinformatique et biostatistique de ces données

De la réalisation des expérimentations à l’accompagnement des équipes, la plateforme apporte son expertise sur le traitement des données générées :
• Assemblage, caractérisation et annotation génomiques, détection et annotation des variants, étude de transmission mendélienne
• Analyse différentielle d’expression, analyse non supervisée
• Assignation taxonomique, évaluation diversité (α et β), mesure de dysbiose

Prestations de conseil

Prestations de conseil sur l'ensemble de nos compétences

Equipements

Nous possédons différents équipements :
• Séquenceurs pour le WGS et le RNA-seq en reads courts et reads longs
• Equipements pour le scRNA-seq et scDNA-seq
• Serveurs/Cluster informatiques pour les analyses et le développement d’outils bioinformatiques

Equipements

Nom Modèle Marque
Séquenceur pour le WGS et le RNA-seq en reads courts MiSeq/ Illumina
Séquenceur pour le séquençage en reads longs MinIon/ Oxford Nanopore Technologies
Chromium Single Cell pour le scRNA-seq 10x genomics

Écosystème

Établissements / Organismes de rattachement

Université de Lille
CHU de Lille
Inserm
CNRS
Institut Pasteur de Lille

Unité(s) de rattachement

Labellisations

Domaines d'activités stratégiques régionales

  • Santé et Nutrition
    • Alimentation sûre, saine et durable
    • Génétique, bio-marqueurs et biomolécules
    • Médecine du futur : nouveaux équipements de santé et e-santé