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Agents infectieux, Résistance et Chimiothérapie (AGIR)

Unité de recherche - UR 4294

Description

Le laboratoire AGIR s’intéresse au développement de nouvelles molécules anti-infectieuses, possédant des propriétés antimicrobiennes propres et/ou capables de contrer les phénomènes de résistance liés à un défaut de concentration des antibiotiques au sein des micro-organismes (analogues de sidérophores, inhibiteurs de pompes à efflux…).
Les thématiques de recherche de l'équipe s'articulent plus particulièrement autour de 4 groupes d'agents infectieux, retrouvés en clinique :
- Bactéries ESKAPEE (Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Actinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp., Escherichia coli) (exemple: infections nosocomiales)
- Mycobactéries (typiques et atypiques) (exemple: tuberculose)
- Plasmodium falciparum (exemple: paludisme)
- Virus BK

Contacts

  • Sandrine Castelain
    Direction adjointe
  • Laurence Marquis
    Secrétariat
  • Pascal Sonnet
    Direction

Informations

Centre Universitaire de Recherche en Santé - CURS, Avenue Laennec
Pôle K - CHU Sud D408 (René Laennec)
80054 AMIENS Cedex 1

https://agir.u-picardie.fr/

Agents infectieux, Résistance et Chimiothérapie

Effectif

Effectif total : 46

Personnel de recherche : 28

Personnel d'appui à la recherche : 8

Expertises

Compétences

• Études épidémiologiques et de recherche clinique (caractérisation des cibles biomoléculaires des souches épidémiques)

• Conception et synthèse de nouveaux antibactériens, antipaludiques et antiviraux de nature hétérocyclique et/ou peptidique (analogues de sidérophores, peptides antimicrobiens (PAM), arylaminoalcools…),

• Évaluation physicochimique et étude des relations structure-activité (RSA) in silico,

• Évaluation biologique in vitro (efficacité, cytotoxicité, passage transmembranaire) grâce au développement de modèles cellulaires et étude des mécanismes d’action à l’aide d’approches biomoléculaires (souches commerciales ou cliniques ...),

• Évaluation biologique ex vivo et in vivo sur des modèles animaux (efficacité, toxicité, pharmacocinétique, pharmacodynamie).

Exemple(s) de projets

1. Projet SEAPAL « Synthèse et Étude de nouveaux AntiPALudiques énantiomériquement purs »
Synthèse et évaluation de nouveaux dérivés amino-alcools de structure quinoléinique capables de contrer les phénomènes de résistance chez Plasmodium falciparum 🡭

2. Projet SYNETUBER « SYNthèse et Etude de nouveaux antiTUBERculeux »
Synthèse et évaluation de l’activité de nouveaux antituberculeux (dérivés hétérocycliques et/ou PAM (Peptides AntiMicrobiens))

3. Projet SASAB « Synthèse et étude d’Analogues de Sidérophores à large spectre AntiBactérien »
Synthèse et étude de nouveaux analogues de sidérophores (transporteurs du fer), vecteurs d’antibiotiques (« stratégie du cheval de Troie »)

4. Projet BKSTRIP « Développement d’un test urinaire de dépistage rapide du BK virus au service du patient »
Mise au point d’un test urinaire en bandelette permettant une détection précoce de la réactivation du virus BK pour une meilleure gestion du suivi du patient en période post-greffe

5. Projet SALICOV : Évaluation de la performance d’un prélèvement salivaire versus un prélèvement naso-pharyngé dans le diagnostic du SARS-CoV-2 par RT-PCR

Exemple(s) de publications

1. (P2022-01) Seven shades of Cryptosporidium
J. Crestia, R. Razakandrainibe, D. Costa, C. Damiani, A. Totet, Y. Le Govic
Clin. Microbiol. Infect. (e-pub 2021, ahead of print); 🡭

2.(P2022-02) Antimalarial drug discovery: from quinine to the most recent promising clinical drug candidates
C. Tisnerat, A. Dassonville-Klimpt, F. Gosselet, P. Sonnet
Curr. Med. Chem. (e-pub 2021, ahead of print); 🡭

3.(P2022-03) The impact of phosphatidylserine exposure on cancer cell membranes on the activity of the anticancer peptide HB43
C. Herrera-Léon, F. Ramos-Martín, V. Antonietti, P. Sonnet, N. D’Amelio
FEBS J. (e-pub 2021, ahead of print); 🡭

4. (P2022-04) Design, synthesis, and characterization of novel aminoalcohol quinolines with strong in vitro antimalarial activity
A. Dassonville-Klimpt, J. Schneider, C. Damiani, S. Klieber, A. Cohen, C. Tisnerat, N. Azas, A. Totet, J. Guillon, C. Mullié, P. Agnamey, N. Taudon, A. Pellet, B. Pradines, P. Sonnet
Eur. J. Med. Chem. 2022, 228, 113981 (e-pub 2021, ahead of print); 🡭

5.(P2022-05) Retrospective multicentric study on Campylobacter spp. bacteremia in France: the Campylobacteremia study
C. Tinévez, F. Velardo, A. G. Ranc, D. Dubois, H. Pailhoriès, C. Codde, O. Join-Lambert, E. Gras, S. Corvec, C. Neuwirth, C. Melenotte, M. Dorel, A. S. Lagneaux, M. Pichon, V. Doat, D. Fournier, A. Lemaignen, L. Bouard, P. Patoz, G. Hery-Arnaud, N. Lemaitre, C. Couzigou, T. Guillard, E. Recalt, E. Bille, Y. Belaroussi, D. Neau, C. Cazanave, P. Lehours, M. Puges; Campylobacteremia study group
Clin. Infect. Dis. (e-pub 2021, ahead of print); 🡭.

Découvrez la liste complète des publications
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Collaborations/Partenaires/Clients scientifiques

Nationales : Université de Rouen, Institut Pasteur de Lille, CIIL, Université de Technologie de Compiègne, Institut de Chimie Moléculaire de Reims, Université de Strasbourg, SATT Nord, MAVIVH (Université de Tours), Institut de Recherche Biomédicale des Armées, LBHE (Université d'Artois)

Collaborations/Partenaires/Clients privés

Sanofi - Aventis, Pharm'aging, Theranexus, Servier, FAVI, JANSSEN, Pharmamems

Offres de services

Prestations de service

Prestations de services sur l'ensemble de nos expertises

Offres de formations

Stages d’initiation à la recherche, de niveau DUT, L3, M1 ou M2 dans le domaine de la recherche en infectiologie.

Prestations de conseil

Prestations de conseil sur l'ensemble de nos expertises

Equipements

Découvrez la liste détaillée des équipements : 🡭

Matériel biologique

Bactéries ESKAPEE (Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acitenobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp., Escherichia coli), MYCOBACTÉRIES (M. bovis DSM 43990, M. smegmatis DSM 43465Mycobacterium tuberculosis, M. bohemicum DSM 44277, MAC 101 et M. xenopi ATCC 19971), PLASMODIUM FALCIPARUM, VIRUS BK. Modèles murins (souris) utilisées pour évaluation ex vivo et in vivo.

Écosystème

Établissements / Organismes de rattachement

Établissement(s) partenaires

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