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Bioéconomie
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Chimie et Matériaux
Catalyse et Chimie Moléculaire
Équipe de Recherche (Unité : Unité de Catalyse et de Chimie du Solide) - UMR 8181
Les activités de recherche de l'axe CCM reposent sur un socle de compétences internationalement reconnues depuis de très nombreuses années en synthèse organique, en catalyse homogène, en chimie organométallique et en chimie supramoléculaire. Aujourd'hui, nos recherches concernent principalement la catalyse de polymérisation, la catalyse hybride, la physicochimie colloïdale ou encore la formulation. Au travers des expertises variées et complémentaires de ses chercheurs, la force de l'axe CCM est de pouvoir aborder et envisager des projets de recherche qui vont de la molécule jusqu'à l'application, tout en intégrant les principes de la chimie verte. Les recherches menées au sein de l'axe CCM visent en effet principalement à élaborer de nouvelles méthodologies de synthèse de catalyseurs, à éco-concevoir de nouveaux composés fonctionnels, moléculaires et macromoléculaires, et à développer de nouveaux outils et méthodes nécessaires à la compréhension des mécanismes et des modes d'action. Les chercheurs de l'axe CCM sont impliqués dans de nombreux projets collaboratifs académiques et industriels, aux niveaux régional, national, européen et international.
Bâtiment C3, Avenue Jean Perrin
Campus Cité Scientifique, Université de Lille
59655 VILLENEUVE D’ASCQ
https://uccs.univ-lille.fr/index.php/fr/catalyse-chimie-moleculaire/presentation-de-l-axe
Effectif
Effectif total : 60
Personnel de recherche : 40
Personnel d'appui à la recherche : 3
Compétences
• Réactions sous pression
• Catalyse organométallique et photoredox
• Valorisation de la biomasse
• Polymères biosourcés
• Élastomères thermoplastiques
• Modification chimique de polysaccharides
• Polymérisation par ouverture de cycle
• Polycondensation
• Fonctionnalisation terminale des polymères
• Polymérisation par coordination.
Exemple(s) de projets
Exemple(s) de publications
• "Hydrohydroxymethylation of Ethyl Ricinoleate and Castor Oil", C. Becquet, F. Berche, H. Bricout, E. Monflier, S. Tilloy. ACS Sustain Chem Eng., 2021, 9, 9444 🡭
• Pickering interfacial catalysis for biphasic systems: From emulsions design to green reactions. M Perat-Titus, L. Leclercq, J-M. Clacens, F. De Campo, V Nardello-Rataj, 2014, Angew. Chem. Int. Ed. 53, 2 – 18 🡭
• Use of the normalized hydrophilic-lipophilic deviation (HLDn) equation for determining the equivalent alkane carbon number (EACN) of oils abd th eprefereed alkane carbon number (PACN) of nonionic surfactants by the fish-tail method(FTM). J-M. Aubry, J. F. Ontiveros, J-L. Salager, V. Nardello-Rataj, 2020, Adv Coll Interface Sc.276, 102099 🡭
• "Evidence of Coordinative Chain Transfer Polymerization of Isoprene using iron iminopyridine/ZnEt2 catalytic systems" O.H. Hashmi, M. Visseaux, Y. Champouret., Polym. Chem. 2021, 12, 4626; 🡭
• "Visible-Light-Driven CarboxyLic Amine Protocol (CLAP) for the Synthesis of 2-Substituted Piperazines under Batch and Flow Conditions" R. Gueret, L. Pelinski, T. Bousquet, M. Sauthier, V. Ferey, A. Bigot. Organic Letters, vol. 22, pg. 5157-5162 (2020) 🡭
• Lactide Lactone Chain Shuttling Copolymerization Mediated by an Aminobisphenolate Supported Aluminum Complex and Al(OiPr)3: Access to New Polylactide Based Block Copolymer. J. Meimoun, C. Sutapin, G. Stoclet, A. Favrelle-Huret, P. Roussel, M. Bria, S. Chirachanchai, F. Bonnet, P. Zinck. J. Amer. Chem. Soc. 2021, 143, 50, 21206–21210, 🡭
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Collaborations/Partenaires/Clients scientifiques
U Lyon, U Toulouse, U. Amiens, ULCO, ICSM Marcoule, CRPP Bordeaux, U Rennes
Internationales :
Pays-Bas, Allemagne, Maroc, Italie, Lithuanie, U Regensburg (All), U Ghent (Belgique), Royaume Uni, University of New South Wales, Sydney, Australie, University of Waterloo, Canada, University of South Carolina, USA, Carnegie Mellon University, Pittsburgh, USA, Shenzhen University, Chine, Université Chulalongkorn, Bangkok, Thaïlande, KU Leuven, Belgique, Université de Mons, Belgique
Collaborations/Partenaires/Clients privés
Secteurs d'applications
- Recherche / Science
Prestations de service
• Synthèse Organique
• Formulation
• Chimie des polymères
Prestations de conseil
Offres technologiques
- Procédé de polymérisation radicalaire en suspension aqueuse
La présente invention concerne un procédé de polymérisation radicalaire en suspension aqueuse mettant en oeuvre à titre d'amorceur au moins un dérivé peroxydique, et à titre d'activateur dudit dérivé peroxydique, au moins une espèce ferrocène, caractérisé en ce que la polymérisation est réalisée en tout ou partie en présence d'une quantité catalytique de ladite espèce ferrocène et en présence d'au moins un agent réducteur de la forme cationique ferricinium. La présente invention concerne en outre un milieu de polymérisation radicalaire en suspension aqueuse ainsi que l'utilisation d'acide ascorbique ou l'un de ses esters pour générer une espèce ferrocène à partir de son sel ferricinium. - Procédé de fonctionnalisation d'un polydiène stéréo-régulier
La présente invention concerne un procédé utile pour la fonctionnalisation terminale de chaînes polydiènes stéréo-régulières trans- 1,4 et obtenues par polymérisation par catalyse de coordination d'au moins un monomère diénique conjugué. Elle concerne également un polydiène possédant un taux d'enchaînement trans-1,4 d'au moins 85%, de préférence d'au moins 90%, et un taux de fonctionnalisation terminale supérieur à 70%, de préférence supérieur à 80%, plus préférentiellement supérieur à 90%.
Établissements / Organismes de rattachement
Unité(s) de rattachement
Groupements/Réseaux/Fédérations
Écoles doctorales
Pôle de compétitivité
Domaines d'activités stratégiques régionales
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- Recyclage des matériaux et utilisation sobre des ressources matière